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La Commission européenne accorde une autorisation marketing complète au VIDAZA®pour le traitement des patients présentant un risque élevé de développer des syndromes myélodysplastiques (SMD) et une leucémie myéloïde aigüe
LE VIDAZA
L'asacytidine commercialisée en Europe par le laboratoire
suisse CELGENE INTERNATIONAL,
filiale de CELGENE CORPORATION ( New Jersey) sous le com de VIDAZA a fait l'objet d'un essai clinique
à l'hôpital AVICENNE de Bobigny. Les résultats de cet essai ( ASA001) ont été rapportés par le Professeur
FENEAUX au congrès d'hématologie de Berlin en Juin. Ces résultats sont prometteurs puisqu'il semble que
dans certains cas on puisse revenir à l'état chronique. D'où l'intérêt d'attaquer très tôt le traitement lorsque les
premiers blastes apparaissent. Le VIDAZA étant déjà disponible pour d'autres pathologies est à la disposition
de l'hématologue sans avoir à solliciter une ATU nominative.
La Fédération Leucémie Espoir (FLE) est une association de Vie et d’Espoir, tournée vers l’avenir pour apporter aide morale, matérielle et
soutien aux malades et à leur famille.
Nos objectifs :
t soutien aux malades :
F apporter la présence, le sourire, le cadeau
F fournir les informations sociales, juridiques et fiscales utiles
t présence auprès des familles :
F apporter le soutien moral et, si nécessaire, financier
t lutte contre la maladie :
F promouvoir et aider la recherche hématologique
F association du sport et de la médecine dans ses actions
t information du public :
F sensibiliser la population au dépistage précoce des maladies de sang
F susciter ou organiser des fêtes ou des spectacles qui créent des liens pour soutenir efficacement les projets de l’association
Après 28 ans d’existence et par décret en date du 13 octobre 2008, est reconnue comme établissement d'utilité publique l'association " Fédération Leucémie Espoir " (FLE) dont le siège est à Quimper ( 29)


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Oui
non
Oui j'y suis allée : nous avons vraisemblablement eu la même réunion ( elles devaient être toutes pareilles et avaient lieu en même temps ) Leur but était de nous convaincre de monter une
association de malades . Autant cette réunion m'aurait fait du bien au début, lorsque désespérée je demandais à Nicolini de rencontrer d'autres patients autant, là elle ne m'a rien appris si ce
n'est que je ne suis pas la seule angoissée . C'était un peu une occasion de remercier médecins de leur présence et de leur bons soins .Moi sans toi et sans L.Espoir, je me serai peut-être
suicidée tellement je me sentais seule . Je te remercie d'être fidèle et présent encore aujourd'hui .Je vous embrasse .
Tu vois, les seules infos qui me font du bien sont celles qui passent par toi !
CLaudine
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